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GC2020气相色谱仪测定煤气中苯含量

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浏览:次 2017-05-31 23:05:04

GC2020气相色谱仪测定煤气中苯含量 GC2020气相色谱仪测定煤气中苯含量 GC2020气相色谱仪测定煤气中苯含量前言 气相色谱是1种高效、快速、灵敏的分析装置,在焦化厂得到愈来愈广泛的利用。苯系物有毒,特别是其的低沸点物资,毒性更大。在焦化生产中,对苯系物的分析具有重要的意义。焦化行业苯系物的分析1直沿用活性炭吸附法:在煤气取样装置中,接人活性炭吸取管,将吸苯后的活性炭管与蒸馏装置连接,通人过热蒸汽进行蒸馏。全部蒸馏时间为30~40min,根据馏出量换算粗苯含量。该方法测定时间长,不能得到苯系物的定量结果,不能满足现代生产的要求。 采取GC2020气相色谱仪(滕州中科谱生产)对塔前、塔后煤气中苯含量进行分析,获得了良好效果。苯系物于低温下浓缩在6201载体上,然后加热解吸。经邻苯2甲酸2壬酯(DNP)及有机皂土混合柱分离,用氢焰离子化检测器测定。样品预处理(1)采样。煤气样采取100 GC2020气相色谱仪测定煤气中苯含量
前言
气相色谱是土工布综合强力试验机1种高效、快速、灵敏的分析装置,在焦化厂得到愈来愈广泛的利用。苯系物有毒,特别是wya2000型电液式压力试验机其的低沸点物资,毒性更大。在焦化生产中,对苯系物的分析具有重要的意义。焦化行业苯系物的分析1直沿用活性炭吸附法:在煤气取样装置中,接人活性炭吸取管,将吸苯后的活性炭管与蒸馏装置连接,通人过热蒸汽耐划痕试验机进行蒸馏。全部蒸馏时间为30~40min,根据馏出量小型高低温试验机换算粗苯含量。该方法测定时间长,不能得到苯系物的定量结果,不能满足现代生产的要求。 采取GC2020气相色谱仪(滕州中科谱生产)对塔前、塔后煤抗冲击试验机气中苯含量进行分析,获得了良好效果。苯系l混凝土碳化试验机loyd万能材金属板材万能试验机料试验机物于低温下浓缩在6201载体上,然后加热解吸。经邻苯2甲酸2壬酯(DNP)及有机皂土混合柱分离,用氢焰离子化检测器测定。
样品预处理
鞋底耐折试验机(1)采样。煤气样采取100mL注射器,抽取煤气洗3~4次,采煤气100mL,马上用橡胶帽封口,带回实验室进行分析;液体采样用微量注射器便可。(2)标样的改进。原用标样是利用试剂苯配制的,汲取1定质量的试剂苯注入已知体积的广口瓶中,将广口瓶置于马弗炉上加热30min,使液体苯汽化,然后冷却至室温,得到20g/m 的苯标样。由于原试剂苯是几年前批量购进的,浓度大于99.5% ,但由于时间太长,低沸点组成(如苯)愈来愈低,经水锤波试验机塑料管水压试验机测定,浓度不到92% .这样的试剂苯配制的标样自然难以稳定。现用的气体进样器用210几次就漏气,分析时为求平均值,采取屡次进样,造成每次进样量不尽相同,结果产生波动。鉴于原用标样存在的诸多问题,经反复实验对标样做出以下改进:气体标样改成液体标样,由气体进样改成液体管钳扭断力试验机进样。新标样的配制:取用焦化厂生产的焦塑管耐压试验机汽车管材耐压爆破试验机化苯(浓度大于99.5% ),用正辛烷做溶剂,按苯与电子蠕变持久试验机正辛烷的体积10:27的比例混合,便可得到20g/m 的苯标样。新标样的保存与使用。平时将配制好的苯标样置于冰箱中,避免苯的挥发,用时提早取出直到室温,这样键盘按键寿命试验机配制的标样稳定、重现性好、准确度高。用液体作为标样测定结果准确,操椅背往复耐久性试验机作简便快速,还大幅度下降歼202003号静力试验机了分析本钱。
分析条件
由于焦化苯类产品沸程宽,组分复杂,性质相近,可以板材万能材料试验机采取程序升温色谱法来解决。斟酌到固定液的分离能力和耐高温的要求,选用了有机皂土和DNP作为固定气瓶气密性试验机相。在下述条电线火花试验机件下,25min可将样品进行1次全模拟低温低湿试验机分析,得到了理想的分离和定量结力学试验机果。仪器:GC2020气相色谱仪FID+PIP;色谱柱:成束线缆燃烧试验机内径为3mm的玻璃柱,2m长,有机皂土34:邻苯2甲酸2壬酯:上试6201担体(60~80目)=纸袋耐磨试验机4.5:4.5:100;气体流速:载气(氮气)为50mL/min,空气500mL/min;
测定方法
(1)校订因子的测定。用注射器取lOmL正己烷注入清洁塑胶材料试验机、干燥、带塞的lOmL容量瓶内。用501xL注射器分别将正癸烷、苯、甲苯和乙基苯各50 顺电源线拉力试验机次注入到容量瓶内。用增量法分别称出各组分的质量,称准至0.2mg。依照规定的实验条件,待仪器稳定后,往色谱仪注入上述标准样,并记录色谱图。计算苯、甲苯、乙基苯的校订因子分别为1.17、1.10、1.02.由微电脑边压环压强度试验机于相差甚少,大家选用归1化法进行测定。(2)相对保存时间的测定。用注射粘度试验机器取10mL正己烷注入清洁、干燥、带塞的1定速式摩擦试验机0mL容量瓶内。用501xL注射器分别将正壬烷、苯、正癸烷、甲苯、正101烷、乙基苯、间、对2甲苯、邻2甲苯各501xL顺次注入到容量瓶内,混合均匀。依照规定的实验条件,待仪器稳定后,往色谱薄膜电子拉力试验机仪注入上述标准样,并记弯扭试验机录各组分的保存时间。以正101烷为基准,计算各组分的相对保存时间。用此相对保存时间进行定性分析。
结论根据焦化厂2015年数据及检测方法的改进,苯收率提高了0.04% ,检验本钱大大下降,提高了检测的准确性和可靠性,缩短了检测时间,提高了焦化苯收率。
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